伟权希望自己能早日康复

　　温暖571号 温暖诉求

　　在中山大学孙逸仙纪念医院病房过道中，13岁的杨伟权窝在病床上，等待即将到来的手术。伟权患有“婴儿型纤维瘤”，从他1岁开始，这个突来的恶性疾病，就彻底摧毁了本来丰衣足食的家庭。12年来，父母为了让宝贝重返健康，变卖所有家当，更是耗尽50多万元积蓄。但是，一切并没有半分好转迹象。尽管如此，伟权的父亲杨亚新仍不愿放弃，为筹够10万元手术费，他日日委身在建筑工地，用汗水和蛮力，来换取儿子的救命钱。

　　突来的黑色硬包

　　2001年12月，茂名化州新安镇人杨亚新和妻子迎来了他们的第3个孩子伟权。1岁时，伟权右小腿长出3个黑色硬包，擦药无果后，忧心忡忡的杨家夫妇把儿子抱去省妇幼保健院检查。“医生说是营养不良，开了点药回家服用。”让杨亚新不解的是，伟权服药后，黑包并没有消失，反而开始溃烂起来。

　　看着伟权的小腿逐渐化脓，杨亚新坐立难安。情急之下，他又带儿子去往广州儿童医院，希望找出病因。这一次，医生的检查结果为“肌肉组织有异”，急需进行植皮手术。杨亚新没有半分犹疑，立即决定为伟权植皮。然而，手术并没有成功。出院15天后，移植的新皮大规模死亡，右小腿继续溃烂。

　　为治病倾尽所有

　　抱着一丝幻想，杨亚新又将伟权送往高州和湛江的医院治疗，但病情仍没有好转。“只要有一线希望，我就要救他，即使倾家荡产，我也会把儿子的腿治好。”杨亚新不甘伟权一直被疾病折磨，从2006年开始，他带着儿子在全省范围内求医。

　　杨家以前很富裕，但自伟权生病后，一次又一次治疗，让这个家逐渐囊中羞涩。6年前，由于入不敷出，杨亚新卖掉了自己经营的餐馆和水果批发店，耗费50多万元为儿治病无果。

　　杨亚新说，儿子的病打乱了全家所有计划，大女儿甚至放弃了读大学的机会，前往广州打工，每月赚来的钱，都寄回家存起来给弟弟治疗。

　　求医数年终确诊

　　去年9月，伟权的病终于得到确诊，拿着诊断书，杨亚新泪如泉涌，“虽然我没听过什么是"婴儿型纤维肉瘤"，但只要查出病因，儿子就还有希望”。医生告诉杨亚新，伟权的病需要做3次手术，预计花费12万元。但这笔巨款，又让杨家人陷入悲苦的深渊，“我们借遍亲朋，只能筹到2万元”。为了尽快攒齐手术费，杨亚新开始去建筑工地打工，靠着每月3000元的收入养家糊口。

　　在父母眼中，伟权是一个很听话懂事的孩子。杨亚新告诉记者，从7岁开始，儿子就学会了自己护理，不让别人帮忙。尽管跛着脚，他还是坚持要去学校念书，深怕自己成为一个没有知识文化的人。每天早上，杨亚新都要把儿子背去学校，直到放入座位才肯离开。对于父亲的坚持，伟权一直铭记于心，“我就希望早点治好病，用优异的成绩，来回报爸爸和妈妈”。