“我和母亲能走到今天，得感谢高州市人民医院的救命之恩。”化州市长岐镇26岁的青年李生，日前康复出院时激动地说。而他的父亲则眼含泪花，说：“如果不是医院10年前救了我老婆，如今又救了我唯一的儿子，我的一家就散了。”

　　原来，在一次普通的体检中，李生竟被发现患了马凡氏综合症，这是每十万个人中仅约一个人发病的罕见病，也是他母亲10年前曾患过的病。病变导致了李生个子瘦高，手指和脚趾尤为细长，状若蜘蛛；更为严重的是，李生心脏出口处的主动脉因病明显扩张，内壁撕裂，高压的血液从裂孔灌入主动脉壁，形成了夹层血管瘤。该血管瘤长达11厘米、宽9.5厘米，相当于把正常的主动脉撑宽了4倍；而且该瘤体随着持续灌入的血液还在继续胀大，就像一个已经饱胀的气球还在不断被打进气体一样，随时都可能爆裂。

　　“瘤体一旦爆裂，往往就意味着死亡。只有早期发现并尽早手术，才能够避免悲剧的发生。”为李生主刀手术的高州市人民医院副院长、心脏外科专家钟志敏介绍说。但是，病变的主动脉壁很脆且易裂，术中容易出现突发性凶猛大出血，因此手术危险性极高，对技术的要求也非常高。

　　李生的生命告急！高州市人民医院经过精心的术前准备，由副院长钟志敏、副主任谢翠贤等组成了专家组，为李生进行了高难度的修心手术，并最终获得圆满成功。 （林巧文 海洋）