肺动脉是把静脉血由心脏导向肺部的动脉，一旦肺动脉完全堵塞，人很就会因缺血而死亡，这种先天性心脏病在临床上比较罕见。清远市一位才一岁的幼儿就不幸患上这种罕见的先天性心脏病，全身紫绀，呼吸急促，生命危在旦夕。日前，高州市人民医院在该幼儿不到鸭蛋大的心脏里将右室流出道与肺动脉重新驳接，为其建立一条新的生命通道，救了患儿一命。

　　据患儿的母亲梁女士介绍，女儿在出生时跟正常的小孩一样，皮肤白净，活泼可爱。但不到半岁，女儿在哭闹时，手指和嘴唇就会出现紫绀，当时没在意。快一岁时，手指和嘴唇在不哭闹时也会出现紫绀，而且还频繁感冒，一个月至少三次，每次感冒都要4—7天才能康复。父母都在广州打工，便带着女儿到广州的某大医院检查，诊断为复杂的先天性心脏病，被告知手术风险非常大，而且费用可能要10万元以上，这对仅靠打工维持生计的梁女士一家来说无疑是一笔不小的数目。后来，梁女士的爱人在网上了解到高州市人民医院治疗心脏病技术好、收费低，就抱着试试看的心理带该患儿住进了高州市人民医院心外一科。经检查，患儿被诊断为复杂的先天性心脏病，肺动脉闭锁、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭。手术是唯一有效的治疗方法，但风险非常高，需要将患儿细小的肺动脉与右室流出道用人工血管驳接，建立起一条从右心室到肺动脉之间的生命通道。副院长、心脏中心主任钟志敏和副主任谢翠贤一起研究病情，制订了详细的手术方案，通过精心施术，成功帮患儿建起一条新的生命通道，术中还将室间隔缺损、卵圆孔未闭和动脉导管未闭等畸形一并修补。术后患儿恢复顺利，已于日前康复出院。

　　据钟志敏介绍，肺动脉 闭锁是一种较罕见的先天性心脏病，发病率在先天性心脏病中约占1%～3%，一经诊断即应手术治疗。目前外科大多采用分期手术治疗，对于肺动脉和左、右心室都发育较好的患者可实行一次性根治手术。目前，该科已治愈此类患儿10多例，成功率达95%以上，这表明该科对治疗复杂、危重的小儿先天性心脏病技术已驾轻就熟。